Исследователи из Медицинской школы Университета Колорадо определили, как специфические клетки мозга, взаимодействующие во время развития, могут быть связаны с неврологическими и психоневрологическими заболеваниями, включая некоторые, которые возникают в более позднем возрасте, сообщает сайт nexusrus.com.
Функция мозга зависит от точного формирования миллионов связей между определенными типами клеток мозга, включая нейроны и глиальные клетки. Ученые из CU изучали, как тип связи, называемый миелинизацией, функционирует между определенными типами клеток и как нервная система организма удаляет лишние связи. Подробности их исследования изложены в статье, опубликованной в понедельник, 6 июля, в журнале Nature Neuroscience .
«Мы считаем, что эти новые данные приведут к лучшему пониманию потенциальных причин некоторых неврологических и психоневрологических заболеваний», - сказал старший автор Брюс Аппель, доктор философских наук, профессор и руководитель отделения педиатрии Отдела биологии развития.
Аппель и первый автор Александрия Н. Хьюз, аспирант программы нейробиологии Высшей школы CU, использовали личинок рыбок данио, маленьких и прозрачных позвоночных, которые разделяют многие аспекты развития нервной системы с людьми. Поскольку личинки рыбок данио прозрачны, клетки нервной системы можно наблюдать в ходе развития.
Исследователи обнаружили, что микроглия, представляющая собой популяцию мозга иммунных клеток, защищающих от инфекции на протяжении всей жизни, также играет важную роль в регуляции миелинизации. Миелинизация - это процесс соединения, образованный между электрически активными нейронами и глиальным типом клеток, называемым олигодендроцитами. Олигодендроциты обертывают длинные аксоны нейронов сегментами жировой миелиновой мембраны, чтобы изолировать их, что увеличивает скорость передачи мозговых сигналов.
Процесс того, как нервная система удаляет неправильные миелиновые сегменты или оболочки, неизвестен.
В своем исследовании исследователи CU обнаружили, что микроглия распространяется в миелиновых трактах нервной системы и исследует отдельные миелиновые оболочки, удаляя некоторые из них с помощью фагоцитоза или клеточного «приема пищи». Кроме того, количество миелина, которое съела микроглия, зависело от активности нейронов, что позволяет предположить, что микроглия может слушать нейроны, чтобы определить, удалять ли миелин.
Понимание миелина важно, потому что миелиновые аномалии являются отличительной чертой многочисленных неврологических и психоневрологических заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, шизофрению и расстройства аутистического спектра.
Эти недавно опубликованные данные указывают на возможность того, что дисфункция микроглии, даже на ранних стадиях развития, может заложить основу для более позднего появления и прогрессирования заболевания путем изменения миелинизации.
«Изучение того, как микроглия, олигодендроциты и нейроны работают вместе для создания функциональной нервной системы, может в конечном итоге помочь нашему пониманию того, как эти клетки взаимодействуют при заболеваниях развития или старения, и может повлиять на стратегии восстановления миелина», - сказал Хьюз.
Предыдущая статья
Следущая статья
Вернуться
